Hemofili Kalıtımla Geçişi
Hemofili Kalıtımla Geçişi : Hemofilinin aynı ailenin birbirini izleyen kuşaklarında çok daha sık olarak görülmesi, kalıtsal özelliğinin fark edil-meşini sağladı. Hastalığın erkeklerde görülmekle birlikte sonraki kuşaklara kadınlar tarafından taşındığını belgeleyen tarihsel bir örnek olarak İngiltere kraliçesi Victoria verilebilir. Bu kraliçenin soyağacı incelendiğinde, hastalığı birçok Avrupa kraliyet ailesine taşıdığı görülür.
Hemofili yalnızca erkekleri etkiler. Hastalığın taşıyıcısı olan kadınlarda ise hiçbir belirti görülmez. Çünkü hemofili hastalığı X eşey (cinsiyet) kromozomunda bulunan bozuk bir genden kaynaklanır. Bu durumu açıklamak için bireyin erkek ve dişi olmasım belirleyen kromozom yapısına bakmak gerekir. Eşeysel özellikleri belirleyen iki eşey kromozomu vardır. Bunlara X ve Y kromozomları denir. Dişilerde iki X, erkeklerde bir X ve bir Y kromozomu bulunur. Dişide eşey kromozomlanndan birinde bozuk bir gen bulunsa bile ikinci kromozomunun sağlıklı geni sayesinde hastalık belirtileri ortaya çıkmaz.
Bu durumda dişi yalnızca hastalığı taşır ve daha sonraki kuşağa aktarır. Erkekte ise hemofili özelliği taşıyan X kromozomu tek olduğundan öbür kromozomla den- gelenemez. Bu nedenle hastalık kaçınılmaz biçimde ortaya çıkar. Dişilerde her iki X kromozomunda da hemofiliye yolaçan bozuk genin bulunması durumunda ise, hasta ya ölü doğar ya da doğduktan çok kısa bir süre sonra ölür.
İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
Hemofili Hastalığı Tedavisi Va...
11-02-2015
Hemofili Hastalığı Vikipedi
17-05-2014
Hemofili Vikipedi
17-05-2014
Von Willebrand hastalığı nedir...
17-05-2014
Hemofili Derneği
17-05-2014
Türkiye Hemofili Derneği
17-05-2014
Hemofili Hastaligi
17-05-2014
Hemofili hastalığı hangi şikay...
17-05-2014
Hemofili hastalığı bulaşıcı mı...
17-05-2014
hemofili nedir 8 sınıf
17-05-2014
Hemofili Nedir
17-05-2014
Hemofili A Nedir
17-05-2014