Nefrotik Sendromu Özeti
• Nefrotik sendrom; azot emi, proteinüri ve hipertansiyon ile birlikte oligüri ve hematüri ile karakterizedir.
• En sık sebepleri immünolojik olarak oluşan l 0-marul zedelenmesidir; ki burada lezyonlar proliferatif değişiklik ve lökosit infiltrasyonu ile karakterizedir.
• Akut post-infeksiyon glomerülonefrit; çocuk ve genç erişkinlerde streptokok infeksiyonundan sonra ortaya çıkar; fakat birçok diğer organizma ile olan infeksiyonu takibende görülebilir. İmınün komplekslerin esas olarak subepitelyal boşluklarda birikimi ile glomerül hücrelerinde proliferasyon ve bol nötrofil ile oluşur. Etkilenen çocukların çoğu iyileşir; prognoz erişkinlerde kötüdür.
• IgA nefropatisi; IgA içeren immün komplekslerin mezengiyal birikimi ile karakterizedir ve dünyadaki nefritik sendromun en yaygın sebebidir. Tekrarlayan hematürisinde en sık sebebidir. Yaygın olarak çocukları ve genç erişkinleri etkiler ve değiş-kan bir seyir gösterir.
• Herediter nefrit; GB‘I kodlayan genlerde mutasyonlar sonucu oluşur. Hematüri, yavaş ilerleyen proteinüri ve böbrek fonksiyonunda bozulma ile bulgu verir. Glomerüller hastalığın geç dönemlerine kadar normal görünür.