Osteoporoz İlaçları

Osteoporoz İlaçları

Osteoporoz İlaçları

Osteoporoz ilaçları kesinlikle düzgün takip edilip düzenli bir şekilde kullanılması gerekmektedir. Osteoporoz ilaçları hakkında detaylı bilgileri makalemizden bulabilirsiniz.



OSTEOPOROZ İLAÇLARI :

İlaç kullanım ve muafiyet raporlarında;ilaç ismi ve etken madde yazımına ait hususlar 29.01.2007 tarih 1570 sayılı Sağlık Bakanlığı Genelgesi* ile düzenlenmiş ve bu genelge 13.02.2007 tarihinde yürürlüğe girmiştir.

1)Bu genelge öncesi (13.02.2007) döneme ait raporlarda Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliğinde aksine bir açıklama yer almadığı sürece ilaç dozu ve etken madde isminin yazılmasına gerek yoktur.

2)Genelge sonrası Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliğinde aksine bir açıklama yer almadığı sürece etken madde isminin yazılması gerekmekte ancak ilaç dozu yazılmasına gerek yoktur.

3)Ancak rapor tarihi ne olursa olsun raporda ilaç dozu ve etken madde belirtilmiş ise bu rapor kapsamında sadece belirtilen etken maddeyi içeren ilaçlar, raporda belirtilen dozda verilebilir.

4)Raporda belirtilen ilaç dozu ve etken madde değiştirilmesine ihtiyaç duyulduğu takdirde eski ilaç raporu üzerinde yeni ilaç dozu ve/veya etken madde eklenmesi mümkündür. Bu tür düzeltme, ekleme veya değiştirmeler için hekim kaşe ve imzası ile birlikte başhekimlik onayı gerekmektedir.

*29.01.2007 tarih1570 sayılı Sağlık Bakanlığı Genelgesi

İlaç Kullanım Raporlarının Düzenlenmesi ve Rapor Formatına İlişkin Açıklamalar:

9. Bu genelge kapsamında olan ilaçlar için düzenlenecek ilaç kullanım raporlarında, Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliğinde aksine bir açıklama yer almadığı sürece “İlaç dozu” nun yazılmasına gerek yoktur. İlacın etken madde isminin yazılması yeterli olacaktır.

A) İlaç kullanım raporuna dayanılarak reçete edilirler.
1) Rapor süresi 1 yıldır.
2) Bu grup ilaçların (bifosfonatlar, raloksifen, calcitonin, stronsiyum ranelat) birlikte kombine kullanımı halinde sadece birinin bedeli ödenir.
B) Rapor ekinde mutlaka omurgadan ve femurdan yapılan tetkiklerle ilgili KMY ölçümünün bir örneği yer alacaktır.
1) KMY ölçümü rapor tarihinden en fazla 6 ay öncesine ait olabilir.
2) Ölçüm en erken 1 yıl sonra tekrar edilebilir ve yıldan bir defadan daha sık yapılamaz.
3) 75 yaş ve üzerindeki hastalarda KMY ölçümüne gerek yoktur.
4) KMY ölçümü bir kalçasında protez olan hastada diğer kalçadan,her iki kalçasında da protez olan hastada vertebradan yapılabilir.
C) KMY ölçümleri aşağıdaki durumlarda yapılır
1) Senil,postmenopozal ve cerrahi menopaza bağlı osteoporozda;
a) Lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde L1,L2,L3,L4 veya femoral bölden yapılan KMY ölçümünde T değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük olduğu hastalarda (patalojik kırık mevcudiyetinde)
b) Lomber bölgeden posteoanterior veya lateral yapılan KMY ölçümünde L1,L2,L3,L4 veya femoral bölgeden yapılan femur total veya femur boynu KMY ölçümünde T değerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha düşük olduğu hastalarda
2) Senil, postmenopozal ve cerrahi menapoza bağlı osteopenide (T skorunun -1 ile -2,5 arasında olması)
Aşagıdaki hasta gruplarında bifosfonatların veya diğer osteoporoz ilaçlarının (raloksifen, stronsiyum ranelat) kullanımlarında raporda tedavi süresi belirtilir, omurgadan ve femurdan yapılan tetkiklerle ilgili KMY ölçümünün bir örneği ile belirlenen hastalıklara ait raporun bir örneği reçeteye eklenir.
1) Romatoid artrit,
2) Çölyak hastalığı,
3) Kronik inflamatuar barsak hastalığı (Crohn Hastalığı veya Ülseratif Kolit),
4) Ankilozan spondilit,
5) Hipertiroidi, hipogonadizm,
6) Hipopituitarizm,
7) Anoreksia nevroza,
8) Kronik obstrüktif akciğer hastalığı,
9) Tip I diyabet,
10) Uzun süreli (en az 3 ay) ve > 5mg/gün sistemik kortikosteroid kullanımı veya
11) Organ nakli uygulanmış hastalara sağlık kurulu raporuna dayanılarak reçete edilir.
D) OSTEOPENİ raporları sağlık kurulu raporu şeklinde düzenlenmelidir.
E) Aktif D vitaminleri senil ve postmenopozal osteoporoz teşhisinde ödenmez. Juvenil Osteoporoz, kronik steroid kullanımına bağlı oluşan osteoporoz, paget hastalığı, osteogenezis imperfekta, osteokondrodisplazi, sudek atrofisi; teşhislerinde aktif D vitaminleri ödenir.
F) Yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle hastane dışından temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.