Mikst Bağ Dokusu Hastalığı
Mikst bağ dokusu hastalığı klinik olarak SLE, polimiyozit ve SS düşündüren birkaç klinik bulguyla ortaya çıkan hastalarda bir patolojik olaylar spektrumunu ifade eder.Bunlar U1RNP denilen bir RNP antijene yüksek titrede antikorlara sahiptir. Mikst bağ dokusu hastalığının diğer iki özelliği renal hastalığın azlığı ve kortikosteroidlere ileri derecede iyi bir cevaptır ki, her ikisi de uzun süreli iyi bir prognoz belirtir.
Mikst bağ dokusu hastalığı atrtit, ellerin şişmesi,Raynaud fenomeni, özofagal dismotilite, miyozit, lökopeni ve anemi, ateş, lenfadenopative/veya Hipergammaglobulinemi ile ortaya çıkabilir. Bu çakışan özellikler nedeniyle mikst bağ dokusu hastalığının farklı bir hastalıkmı, yoksa SLE, sistemik sklerozis ve polimiyozitin heterojen bir alt tipi mi olduğu tamamen aydınlık değildir,otoritelerin çoğu spesifık bir antite olarak kabul etmez.
İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
