Medulloblastom
Bu tümör, çoğunlukla çocuklarda görülür ve genellikle serebellumda yerleşir. Nöronal ve glial markerlar eksprese etseler de tümör büyük oranda farklılaşmamış hücrelerden oluşur. Tümör maligndir ve tedavi görmeyen hastalarda prognoz çok kötüdür; ancak, radyasyona aşırı derecede duyarlıdır. Tümörün tam çıkarılması ve radyasyon uygulanması ile beş yıllık sağ ka1ım oranı %75'lere ulaşabilir. Benzer histolojiye sahip tümörler ve az derecede diferansiyon, sinir sisteminin diğer bölgelerinde de görülebilirler (santral sinir sisteminin primitif nöroektodermal tümörleri veya SSS'nin PNET'i olarak adlandırılırlar).
Morfoloji
Çocuklardaki medulloblastomlar, serebellumun orta hattında yer alırlar; lateral tümörler sıklıkla erişkinlerde görülür. Tümör genellikle iyi sınırlıdır, gridir ve serebellar foliaların yüzeylerine uzanabilir ve leptomeninksleri tutabilir. Medulloblastomlar küçük, anaplastik ("küçük mavi") hücreler ile dolu, hücrelerden aşırı zengin bir yapı sergilerler. Tümör hücreleri küçüktür, çekirdekleri hiperkromatiktir, sitoplazmaları dardır ve mitoz boldur.
İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
