ALS Sonuçları
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) Klinik Özellikleri
Hastalık, merkez sinir sisteminde, omurilik ve beyin sapında motor hücrelerin (nöronlar) ilerleyici kaybına bağlı olarak ortaya çıkar.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) Genel Özellikleri
Bulaşıcı olmayan bir hastalık olup üst motor nöron tutulumu ve ve alt motor nöron tutuluşu sonucu (oluşan bulguların çeşitli birleşimleri klinik tabloyu belirlemektedir.
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) Belirtiler
- Ekstremitelerde katılık,
- Hiperrefleksi,
- Emosyonel labilite
- Kol ve bacaklarda asimetrik güçsüzlük,
- Kaslarda erime, kramplar,
- Kaslarda seyirme,
- Yorulma,
- Konuşma ve yutma güçlüğü
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) Tanısı
- Nörolojik muayene,
- Elektromiyelografi (EMG),
- Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI),
- Gerektiğinde beyin omurilik sıvı incelemesi, genetik çalışmalar, kas biyopsisi yapılabilir.
İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
