Talasemia Minör

Talasemia Minör

Akdeniz anemisi taþýyýcýlýðý (Talasemia minör) nedir?

Hemoglobini oluþturan alfa veya beta zincirlerini kodlayan genlerdeki bozukluk sonucu geliþir. Genetik bozukluk sonucu alfa veya beta zincirlerinden biri yetersiz yapýlýr. Bunun sonucunda hemoglobin yeterli miktarda yapýlamaz ve anemi oluþur. Alfa zinciri yapýlamazsa alfa talasemi, beta zinciri yapýlamazsa beta talasemi meydana gelir.

Talasemi minör nasýl meydana gelir?

Hastalýk anne veya babadan kalýtsal olarak çocuklara geçer. Anne veya babadan birinde genetik bozukluk varsa çocuklarýnýn bir kýsmýnda talasemi taþýyýcýlýðý (talasemi minör) geliþecektir.

Talasemi minörde hangi þikayetler oluþur?

Genellikle önemli bir þikayete neden olmaz. Çoðu zaman tesadüfen yapýlan kan sayýmýnda þüphelenilir veya anne ya da babasýnda talasemi taþýyýcýlýðý olanlarda yapýlan taramalarda tespit edilir. Talasemi minör hafif kansýzlýk ve buna baðlý hafif halsizlik, çabuk yorulma þikayetlerine neden olabilir.

Talasemi minör tanýsý nasýl konur?

Kan sayýmýnda þüphelenildiðinde, yapýlacak bir hemoglobin elektroforezi ile taný konur.

Talasemi minörlü hastalar nelere dikkat etmelidir?

Talasemi minör ciddi bir kan hastalýðýna dönüþmez. Ancak talasemi minörlü hastalarýn 2 noktaya dikkat etmeleri önemlidir.1- Evlenecek erkek ve kadýnýn her ikisi de taþýyýcý ise çocuklarýnda talasemi majör denen ciddi kansýzlýk geliþebilir. Bu nedenle evlenmeden önce kan sayýmý ve hemoglobin elektroforezi yaptýrýlmasý gerekir. 2- Talasemi minör‘lü hastalarýn kan sayýmlarý demir eksikliðine benzediðinden bazen yeterli araþtýrma yapýlmadan demir kullanmalarý istenebilir. Ancak bu hastalarda demir eksikliði geliþmemiþ ise demir kullanmamalarý gerekir.

Hastalar herhangi bir tedaviye genellikle ihtiyaç duymazlar. Bazý hastalarda folik asit eksikliði geliþebileceðinden folik asit tedavisi önerilir.