Talasemi Taşıyıcısı
Akdeniz anemisi taşıyıcılığı (Talasemia minör) nedir?
Hemoglobini oluşturan alfa veya beta zincirlerini kodlayan genlerdeki bozukluk sonucu gelişir. Genetik bozukluk sonucu alfa veya beta zincirlerinden biri yetersiz yapılır. Bunun sonucunda hemoglobin yeterli miktarda yapılamaz ve anemi oluşur. Alfa zinciri yapılamazsa alfa talasemi, beta zinciri yapılamazsa beta talasemi meydana gelir.
Talasemi minör nasıl meydana gelir?
Hastalık anne veya babadan kalıtsal olarak çocuklara geçer. Anne veya babadan birinde genetik bozukluk varsa çocuklarının bir kısmında talasemi taşıyıcılığı (talasemi minör) gelişecektir.
Talasemi minörde hangi şikayetler oluşur?
Genellikle önemli bir şikayete neden olmaz. Çoğu zaman tesadüfen yapılan kan sayımında şüphelenilir veya anne ya da babasında talasemi taşıyıcılığı olanlarda yapılan taramalarda tespit edilir. Talasemi minör hafif kansızlık ve buna bağlı hafif halsizlik, çabuk yorulma şikayetlerine neden olabilir.
Talasemi minör tanısı nasıl konur?
Kan sayımında şüphelenildiğinde, yapılacak bir hemoglobin elektroforezi ile tanı konur.
İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
