Liposarkom

Liposarkomlar adipositlerin kötü huylu tümörleridir. En sık beşinci ve altıncı onyıllarda ortaya çıkarlar. Liposarkomların çoğu derin yumuşak dokularda ya da viseral bölgelerde gelişirler. Liposarkomların prognozu büyük ölçüde histolojik alt tipe bağlıdır; iyi farklılaşmış ve miksoid çeşitleri oldukça ağır büyürler ve çıkanlıktan sonra tekrarlama ve akciğere mecaz yapma eğilimi gösteren daha agressif yuvarlak hücreli ve pleomorfik çeşitlere göre, daha iyi bir seyir sergilerler. İyi farklılaşmış liposarkomlarda 12q'da bir bölgenin amplifikasyonu görülür; bu bölge, ürünleri p53 proteinini bağlayarak etkisizleştiren MDM2 genini içerir. miksoid liposarkomlar ve bazı yuvarlak hücreli liposarkomlarda bir t(l2;16) kromozom translokasyonu bulunur; yeni gen düzenlenmesi normal adi posit farlılaşmasında roloynayan bir transkripsiyon faktörünü etkiler.

Morfoloji

Liposarkomlar genellikle nispeten iyi sınırlı lezyonlar olarak ortaya çıkarlar. iki düşük dereceli çeşit, iyi farklılaşmış liposarkom ve miksoid liposarkom da dahil olmak üzere, pek çok histolojik alt tip tanınmıştır.

Mikso id liposarkom bol mukoid hücre dışı matriks ile karakterlidir. Bazı iyi farklılaşmış lezyonların histolojik olarak lipomiardan ayırt edilmesi güç olabileceği gibi, bazı kötü farklılaşmış tümörler de pek çok başka yüksek dereceli maligniteye benzeyebilir. Vakaların çoğunda yağ farklılaşmasına işaret eden hücreler mevcuttur. Bu hücreler lipoblast olarak bilinirler; çekirdekte çentiklere neden olan sitoplazmik lipid damlacıklarına sahip fötal yağ hücrelerini taklit ederler.

SENDE YORUM YAP!

Whatsapp