akdeniz anemisi bulaşıcımıdır

Akdeniz Anemisi

Akdeniz anemisi, Talasemi adı ile de bilinen genetik ve bir tür kan hastalığıdır. Hastalık ile anılacak olan iki açılım vardır. Birincisi Akdeniz anemisi hastalığının kendisi, diğeri ise; Akdeniz anemisi taşıyıcılığıdır. Taşıyıcı grupta bulunan kişiler hayatlarını normal yaşayıp her hangi bir şikayette bulunmazlar. Laboratuvarda bakılacak kan tetkiki ile açığa çıkacak olup, bebek bekleyen çiftlerde önemli olabilecektir. Anne yahut baba taşıyıcı ise bebek bu açıdan değerlendirmeye alınabilir.

Akdeniz anemisi

hastalığının açıklanmasında gen zincirinde bazı bölümlerde sentez hızının aksadığı görülür yahut o zincir tamamen yok olarak görülür. Beta talasemi ismi
ile zikredilen tür, Türkiye de en fazla bahsi geçen türdür. Ve bu türün tıbbı açıklamasında beta zincirindeki bulunan sentezleme hızı azalmış olmaktadır.

Akdeniz anemisi taşıyıcılığı mevcutsa neler düşünülür?

En önemli aşama evlilik sonrası bebek beklerken kişilerin önemseyeceği noktadır. Çiftlerden biri ya da her ikisi talasemi taşıyıcılığı yaşıyorsa ciddi bir kan rahatsızlığı olan Akdeniz anemisinin bebekte olma ihtimali yüksek olacaktır. Bu durumun açıklığa kavuşturulabilmesi için muhakkak kan tetkikine ihtiyaç duyulacaktır. Biyokimya laboratuvarına gönderilecek olan kişiye ait bir tüp kan bu açıdan değerlendirilip sonuçları ile gidişata yön verilecektir. Taşıyıcı olan gruptaki kişiler hasta kategorisinde değerlendirilemeyecektir. Bu kişilere her hangi bir tedavi uygulaması yapılmayacaktır. Bu taşıyıcılık ömür boyu süre gelip her hangi bir ilaç tedavisi ile değiştirilemeyecektir.

Akdeniz Anemisi Belirtileri
Halsizlik
Solukluk
İştah problemleri
Karında şişlik
Gözlerde mevcut sarılık
İdrar yapısında koyulaşma
Yüzdeki bulunan kemiklerde şekil değişmeleri
Dalak büyümesi

Akdeniz Anemisi majörde tedavi olanakları;
Kan transfüzyonları
Gerekli halde dalağın alınması
Oluşan komplikasyonlara göre durum değerlendirmesi yapılıp, diğer organlara yönelik gerekli ise tedavi çizelgesi Demir şelasyon ismi ile anılan tedavinin uygulanması

Son olarak da kemik iliği nakli düşünülebilir
Akdeniz anemisi ya da tıp dilinde Talassemi doğuştan olan ve alyuvar içindeki hemoglobinin yanlış, daha doğrusu az yapılması sonucu görülen bir hastalıktır. Eğer hemoglobin alfa zinciri az yapılırsa buna alfa talassemi, beta zinciri az yapılırsa buna da beta talassemi denir.Akdeniz anemisinin başka bir ayırımı ise hastanın durumuna göre yapılan sınıflandırmadır. Buna göre:Hastanın hiç yakınması yoksa ve kan sayımları normal ise buna sessiz taşıyıcı denir. Eğer hastada hafif bir kansızlık varsa buna Talassemi taşıyıcısı ya da Talassemi minör denir. Eğer kansızlık ciddi ama kan verilmesi çok gerekmiyorsa buna Talassemi intermedia denir. Eğer hasta ciddi derecede kansız ve mutlaka kan verilmesi gerekiyorsa buna da Talassemi majör (Talassemi hastası) denir.Akdeniz anemisinin en önemli özelliği coğrafi yerleşimli olması, yani dünyanın belirli yerlerinde görülmesidir. Bu da Akdeniz kıyı şerididir.